Autre durée
2 jours – 16H
Composante
UFR Pharmacie
Présentation
Les candidatures pour la session 2026/2027 seront ouvertes du 12 octobre 2026 au 11 décembre 2026*
*sous réserve de clôture anticipée en cas de nombre élevé de candidatures
CANDIDATER ICI
La formation courte en Qualification et Validation des Équipements en Bioprocédés est conçue pour les apprenants souhaitant se former aux protocoles de qualification et de validation qui définissent les tests et la documentation relatifs aux processus de fabrication d’un médicament biologique. L’objectif de cette formation courte est d’apporter aux apprenants les principes de base à la mise en place de la qualification et de la validation des procédés de fabrication des médicaments en accord avec la réglementation.
Tarif Formation Continue : 500€
Compétences
En situation professionnelle, le stagiaire sera capable de :
- Maitriser les notions de Qualification, Validation des équipements en prérequis des étapes de la production, afin d’assurer le bon fonctionnement de la chaine de production des médicaments biologiques.
- Évaluer la gestion des écarts par la compréhension des grands principes théoriques de la qualification et validation (process de conception/qualification de processus/Vérification continue du processus).
- Réaliser un protocole allégé de validation en se basant sur un équipement de laboratoire, afin d’expérimenter le proces de qualification validation sur cet équipement.
Organisation
Contrôle des connaissances
Contrôle terminal via un Questionnaire à Choix Multiple (QCM).
Aménagements particuliers
L'UGA s'attache à offrir aux personnes en situation de handicap des conditions d'accueil et d'accompagnement adaptées à leurs besoins et à leurs projets.
Se faire reconnaître travailleur handicapé et Bénéficiaire de l'Obligation d'Emploi (BOE), par la Reconnaissance de la Qualité de Travailleur Handicapé (RQTH), peut vous permettre de bénéficier de tous les accompagnements techniques et humains possibles et de prétendre à des droits particuliers.
contact: accueil-sah @ univ-grenoble-alpes.fr
Programme
Période de la formation : 2 jours - une journée théorique, une journée d'atelier pratique
SESSION 1 :
le jeudi 10 juin 2027 (CM et TD / 8 heures)
le vendredi 11 juin 2027 (TP / 8 heures)
Modalités : cours en présentiel
Durée de la formation : 2 jours
Volume horaire de la formation : 16H
Admission
Conditions d'admission
L’admission à la formation est prononcée par le responsable pédagogique ou la commission pédagogique sur étude de dossier.
Candidature
- Faire partie du public cible
- Respecter le calendrier de candidature
- CV et lettre de motivation
- Diplômes et attestations de travail
Public cible
- Techniciens de production
- Responsables qualités
- Salariés de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique
- Demandeurs d’emplois en reconversion professionnelle
Pré-requis obligatoires
Niveau Bac+2 scientifique et technique ou équivalent professionnel dans le secteur de la santé
Et après
Secteur(s) d'activité(s)
- Traitement des éventuels incidents et dysfonctionnements et mise en œuvre des plans de prévention.
- Veille technique et technologique.
- Animation de la démarche qualité.
- Pilotage des plans d’action qualité
- Gestion de la qualification et de la validation des équipements.
Les + de la formation
Cette formation est dispensée par des enseignants chercheurs (maitres de conférences, professeurs d'université), des professeurs agrégés, des professeurs associés et des professionnels du domaine.